Aufgabe:
Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Geräten in der Life Sciences Industrie in verschiedenen Kundenprojekten Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation in Deutsch und Englisch Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen Unterstützung bei der Durchführung von Risikoanalysen und der Erstellung von SOPsQualifikation:
Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, Maschinenbau oder einem vergleichbaren ingenieuroder naturwissenschaftlichen Studiengang Technisches Verständnis Grundkenntnisse im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung sind von Vorteil Spaß am Einsatz beim Kunden vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-KenntnisseWeitere Angebote in den Bereichen:
