Sie entwickeln die zentralen QM-Prozesse für alle Standorte der NOWEDA-Gruppe weiter. Dabei arbeiten Sie eng mit den QM-Verantwortlichen der einzelnen Niederlassungen zusammen und begleiten diese bei internen und externen Audits. Sie sind mit arzneimittelrechtlichen Vorgaben, insbesondere den GDP Leitlinien, vertraut und unterstützen unsere Niederlassungen bei der Umsetzung und Einhaltung dieser Vorgaben. Die Erstellung und Aktualisierung von Verfahrensanweisungen sowie die Pflege der QM-Dokumentation gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. Sie bilden die Schnittstelle zu relevanten Fachbereichen und beraten diese zur effizienten Umsetzung der QM-Anforderungen und erarbeiten gemeinsam Lösungen für die Gesamtorganisation. Dabei sind Sie im engen Austausch mit dem Ressort IT und entwickeln gemeinsam Softwarelösungen zur Prozessoptimierung. Die Leitung des QM-Systems für unsere Tochtergesellschaft in der Schweiz erweitert ihren Verantwortungsbereich. Die Zusammenarbeit mit externen Behörden, Dienstleistern und Lieferanten runden Ihr Aufgabengebiet ab.